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圣安新

圣安新MRD監(jiān)測是一款基于高通量測序和單端錨定多重PCR捕獲技術(shù)自主研發(fā)的實體瘤分子殘留病灶(MRD)檢測產(chǎn)品。專為根治性治療后的實體瘤患者設(shè)計開發(fā),通過動態(tài)監(jiān)測患者治療后腫瘤的分子異常(MRD狀態(tài)),提示腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險,評估治療療效,協(xié)助臨床提供精準(zhǔn)的后續(xù)治療方案。

  • 精準(zhǔn)檢測方案

  • 基因組診斷產(chǎn)品

  • 整體解決方案

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  • 精準(zhǔn)檢測方案

  • 基因組診斷產(chǎn)品

  • 整體解決方案

產(chǎn)品優(yōu)勢
  • 全國首家定制基因 + 固定基因 MRD

    定制檢測患者自身特有的驅(qū)動基因變異,并檢測當(dāng)前腫瘤中熱門的基因變異,為臨床提供更全面精準(zhǔn)的腫瘤分子殘留檢測

  • 避免腫瘤異質(zhì)性誤差

    腫瘤具有時空變化和異質(zhì)性,“定制 + 固定 PANEL”包含每個癌種常見突變基因,以及個性化突變基因,避免遺漏基線檢測時未突變基因

  • 超高靈敏,超強特異

    >50000X 以上測序深度,最低檢出限 (LOD) 低至 0.02%,樣本特異性穩(wěn)定維持在 99.6%-99.9%

  • 臨床數(shù)據(jù)驗證,預(yù)后分層更可靠

    產(chǎn)品經(jīng)超 5000+ 例中國腫瘤人群臨床預(yù)后數(shù)據(jù)驗證,確保預(yù)后評價的有效性和可靠性

臨床應(yīng)用
  • 早期可手術(shù)患者復(fù)發(fā)檢測
  • 輔助放化療效果評估
  • 晚期輔助靶向/免疫治療效果評估
樣本要求
  • 基線檢測:術(shù)中組織+血液

  • MRD檢測:全血2管

文獻
  • Reinert T, et al. JAMA Oncology. 2019

  • Christensen E., et al. J Clin Oncol. 2019

  • Coombes RC, et al. Clin Cancer Res. 2019

  • Tan L, et al. Ann Oncol. 2019

  • Chen K, et al. Clinical Cancer Research, 2019

  • Azad TD, et al. Gastroenterology. 2020

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